これはeを説明する短いテキスト領域です。カンナビジオール(CBD)の起源は、アメリカ合衆国、特に1940年にイリノイ大学の化学科で発見されたと言えます。しかし、1960年代初頭、イスラエルでは、大麻の治療特性を調査する科学者のチームが、これらの可能な治療効果を研究するために、カンナビジオール(CBD)とテトラヒドロカンナビノール(THC)を合成および分離することができました。分子。
長年の研究の後、1990年代に、これらの科学者は、人体が大麻植物のカンナビノイド(植物カンナビノイド)と非常によく似た分子を内因的に生成することを実証しました。これはエンドカンナビノイドと呼ばれています。
これらの内在性カンナビノイド分子は、「アナンダミド」および「2AG」という名前が付けられ、それらの特定の分子受容体CB1、CB2、および5HT1Aとともに内在性カンナビノイドシステムを形成します。
THCとCBDはどちらも、大麻植物で最も一般的な2つのカンナビノイドです。両者の大きな違いは、CBDは意識状態を変えず、合法であるのに対し、THCは向精神薬であるため、禁止物質のリストに含まれていることです。プロジェクトの目標、インスピレーション、成功についていくつかの言葉を書いて、残りの部分を画像で伝えましょう。
内在性カンナビノイドシステム
これは、内在性カンナビノイド(アナンダミドと2GA)とその分子受容体CB1、CB2、5HT1A、TRPVによって形成される細胞間コミュニケーションシステムです。このシステムは、私たちの体の恒常性バランスに責任があり、次のような無意識の自己バランスプロセスを処理します。
-温度
-食欲
-骨の成長
-夢
-ムード
-筋肉の緊張
-皮膚のpH
-痛み、吐き気、片頭痛...
CBDは、主に中枢神経系と胃腸管に見られる5HT1A受容体(1型セロトニン作動性受容体)を介して作用し、抗不安、抗うつ、リラックス、気分正常化、睡眠調節効果を達成します。
鎮痛および抗炎症効果は、CBDが中枢および末梢神経系、毛包、脂肪細胞、膀胱および前立腺に見られる一過性の潜在的なバニロイド受容体またはTRPVを活性化できるという事実によるものであり、伝達、調節、痛みと熱感受性の知覚、したがって鎮痛と抗炎症効果のおかげで痛みを調整し、緩和することができます。
抗腫瘍剤としてのCBDの効果に関しては、その抗腫瘍特性はin vitroおよび動物実験で実証されていますが、ヒトの実験ではまだ実証されていません。
カンナビジオール(CBD)とは何ですか?
CBDは2つの最も重要なカンナビノイドの1つです。それは、大麻サティバL植物に、菌株の種類に応じてさまざまな割合で見られます。 CBDは中枢神経系に作用し、向精神効果を生み出さないことは注目に値します。したがって、その薬効に加えて、向精神作用を生み出すカンナビノイド(THC)とは異なり、不安、頻脈、または意識/精神活性の変化を軽減します。
CBDは向精神薬ではありません。 THCのように制御されていません。 THC濃度0.3%を超えない限り、国際的に完全に合法です(イタリア0.6%やスイス1%などの国を除く)。 2018年6月以来、米国食品医薬品局(FDA)は、カンナビジオールを、ほぼ純粋なCBDの製剤であるエピジオレックスを2つの重篤な小児発作障害(レノックスガストー症候群とドラベ症候群)の治療薬として承認する薬剤として認めています。