歴史と起源：

カンナビジオール（CBD）の起源は、アメリカ合衆国、特に1940年にイリノイ大学の化学科で発見されたと言えます。しかし、1960年代初頭、イスラエルでは、大麻の治療特性を調査する科学者のチームが、これらの可能な治療効果を研究するために、カンナビジオール（CBD）とテトラヒドロカンナビノール（THC）を合成および分離することができました。分子。

長年の研究の後、90年代にこれらは 科学者たちは、人体が大麻植物のカンナビノイドに非常に類似した分子を内因的に生成することをなんとか実証しました （植物性カンナビノイド）、彼らはそれを内在性カンナビノイドと呼びました。

これらの内在性カンナビノイド分子は、「アナンダミド」および「2AG」という名前が付けられ、それらの特定の分子受容体CB1、CB2、および5HT1Aとともに内在性カンナビノイドシステムを形成します。

THCとCBDはどちらも、大麻植物で最も一般的な2つのカンナビノイドです。 2つの大きな違いは、CBDは意識を変えず、合法であるということです。、THCは向精神薬であるため、禁止物質のリストに含まれています。

内在性カンナビノイドシステム

これは、内在性カンナビノイド（アナンダミドと2GA）とその分子受容体CB1、CB2、5HT1A、TRPVによって形成される細胞間コミュニケーションシステムです。このシステムは、私たちの体の恒常性バランスに責任があり、次のような無意識の自己バランスプロセスを処理します。

• 温度
• 食欲
• 骨の成長
• 夢
• ムード
• 筋肉の緊張
• 皮膚のpH
• 痛み
• 病気
• 頭痛

CBDは主に中枢神経系と消化管に見られる5HT1A受容体（1型セロトニン作動性受容体）を介して作用し、 抗不安、抗うつ、リラックス、気分の正常化、睡眠調節効果 。

鎮痛および抗炎症効果は、CBDが中枢および末梢神経系、毛包、脂肪細胞、膀胱および前立腺に見られる一過性の潜在的なバニロイド受容体またはTRPVを活性化できるという事実によるものであり、伝達、調節、痛みと熱感受性の知覚、したがって鎮痛と抗炎症効果のおかげで痛みを調整し、緩和することができます。

抗腫瘍剤としてのCBDの効果に関しては、その抗腫瘍特性はin vitroおよび動物実験で実証されていますが、ヒトの実験ではまだ実証されていません。

カンナビジオール（CBD）とは何ですか？

CBDは2つの最も重要なカンナビノイドの1つです。 それは、大麻サティバL植物に、菌株の種類に応じてさまざまな割合で見られます。 CBDが中枢神経系に作用し、 向精神効果を生み出さない。したがって、その薬効に加えて、 カンナビノイド（THC）とは異なり、不安、頻脈、または意識/精神活性の変化を軽減します 、向精神効果を生み出します。

CBDは向精神薬ではありません。 THCのように制御されていません。 それは国際的に完全に合法です 濃度を超えないことを条件とします 0.3％THC （イタリア0.6％やスイス1％などの国を除く）。 2018年6月現在、米国食品医薬品局（FDA） カンナビジオールを認可する薬として認めた 重度の小児発作障害の治療薬としての、CBDのほぼ純粋な製剤であるエピジオレックス。